Bonjour,

Le point de vue de l'efficacité du Zyprexa est d'être le résultat du décret de l'ANSM, du 30 septembre 2012, qui a été publié par le Figaro-Télévisionnant « Prescrire » dans le Journal » du 28 mai 2012.

Le présent rapport a été déposé par l'ANSM dans le « Sciences » du 19 mai 2012. C'est la suite d'un rapport éditorial (le 18 mai 2012) qui s'est prononcé sur le présent rapport d'un médecin qui avait été déposé. Les résultats de ces mises en garde sont publiés dans le « Journal » du 21 mai 2012.

En effet, il n'y a pas eu de décret, mais l'ANSM a présenté une « urgence de la nécessité d'un décret sur la base du contrôle du décret d'une patiente »,

le 27 mai 2012, le « Prescrire » a été publié.

Cependant, l'ANSM a publié un rapport d'annexe (la liste des « nouveaux-nés » et des « nouveautés » qui avaient été révisés en 2010 et qui s'était également publié en 2013), avec les autres membres de la commission de transparence (Ct-AMC) qui avaient révélé que « les autres médicaments de ce même groupe » était « les substances incriminées ».

Le Pr Bernard Raffin a révélé que « l'ANSM a récemment répondu » à ces résultats de rapport. Il n'est pas possible de déterminer que « l'ANSM ne s'est pas mise en oeuvre dans l'attente d'une nouvelle analyse » et « il n'y a pas de données précises ou démontrés ».

La présidente de la commission de transparence, M. Jean-Claude Bouchard, a décidé de publier « une analyse des données » pour « l'autre rapport d'annexe ».

Il est possible que le rapport soit décidé en faveur d'une autorisation de mise sur le marché de ce médicament, qui est en cours d'évaluation, en mai 2012.

En effet, le Pr Bernard Raffin n'a pas décidé de publier d'au moins une analyse de ce médicament, dont les informations ont été émis par le médecin généraliste, le Dr Olivier Ameisen, qui avait déjà été mise en place à la suite d'un examen sur le sujet.

L'ANSM a donc reçu, en décembre 2012, l'avis de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de la Direction générale de la santé (DGS) et de la Direction générale de l'éducation (DgE) du 30 septembre 2012.

Information patient approuvée par Swissmedic

Zyprexa® (olanzapine)

Dans le traitement des schizophrénies, l'olanzapine est indiquée dans le traitement des patients ayant présenté une réaction d'hypersensibilité à la substance active, la sertraline.

Qu'est-ce que le Zyprexa® (olanzapine) et quand doit-il être utilisé?

Zyprexa contient l'olanzapine, une substance qui appartient à une classe de médicaments appelés antipsychotiques. Le Zyprexa® (olanzapine) est un médicament appartenant à la classe des antipsychotiques phénothiazines (médicaments qui sont des formes de chimiothérapie). Il est indiqué pour traiter des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes et les enfants pour lesquels le traitement par la sertraline n'est pas approprié pour un usage régulier.

Les troubles du comportement sont des symptômes préexistants de manière répandue. Les comportements suivants peuvent apparaître:

Troubles de l'attention et de la mémoire

Chez les patients atteints de schizophrénie, la sertraline peut être utilisée pour traiter les épisodes maniaques et dépressifs majeurs (trouble bipolaire). Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques et des cas isolés de troubles du comportement et de la mémoire chez les patients présentant des troubles bipolaires.

Dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs, il conviendra de réduire la posologie de la sertraline. La sertraline est un neurotransmetteur présent dans le cerveau qui peut provoquer un trouble obsessionnel-compulsif (TOC) ou un trouble panique (TPC). La sertraline est une substance active appartenant à la classe des antipsychotiques phénothiazines (médicaments qui sont des formes de chimiothérapie).

Chez les patients atteints de schizophrénie, la sertraline peut être utilisée pour traiter les épisodes maniaques et dépressifs majeurs (trouble bipolaire). Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques et des cas isolés de troubles du comportement et de la mémoire chez les patients présentant des troubles bipolaires.

Dans le traitement des épisodes maniaques, la sertraline peut être utilisée pour traiter les épisodes dépressifs majeurs (trouble bipolaire). Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques et des cas isolés de troubles du comportement et de la mémoire chez les patients présentant des troubles bipolaires.

Dans le traitement des épisodes maniaques, la sertraline peut être utilisée pour traiter les épisodes dépressifs majeurs (trouble bipolaire). Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques et des cas isolés de troubles du comportement et de la mémoire chez les patients présentant des troubles bipolaires.

Chez les patients atteints d'épisode maniaque, la sertraline peut être utilisée pour traiter les épisodes dépressifs majeurs (trouble bipolaire).

Une récente étude a examiné une association entre le risque de décès et le risque de troubles mentaux et de trouble panique, rapportée par des chercheurs de l'Université de Stanford (Californie) et du Nevada (Nevada).

L'étude a été conduite par des chercheurs américains, et a montré que, pour les patients atteints de troubles mentaux, la réduction de la dose de traitement était plus importante chez les patients atteints de dépression et de trouble panique. Les résultats d'un essai randomisé avec les chercheurs ont permis de montrer que la réduction de la dose de traitement n'était pas significativement liée au risque de troubles mentaux et de trouble panique. La différence n'est pas statistiquement significative en termes de décès et de dépression et le risque d'effets secondaires était supérieur (p=0,003).

L'étude a également été menée pour évaluer l'évolution du trouble panique chez des patients atteints d'un trouble bipolaire ayant pris du Zyprexa. Les chercheurs ont comparé les doses de Zyprexa au traitement de la dépression avec les médicaments d'autres troubles mentaux (psychose, troubles de l'attention, troubles de l'accompagnement, dépression, trouble panique, trouble dépression, trouble anxieux...), et avec des médicaments de la psychothérapie.

L'étude a montré que le risque de troubles mentaux et de trouble panique était statistiquement plus élevé chez les patients atteints de trouble bipolaire que chez les patients atteints de dépression. Le risque était significatif chez les patients traités par Zyprexa (risque de 1,1 personne sur 10, contre 1,5 personnes sur 100) et les patients traités par des médicaments de la psychothérapie (risque de 1,1 personne sur 10, contre 1,5 personnes sur 100).

Le traitement de la dépression et de la trouble panique a été associé à plus de risque de problèmes de santé mentale (risque de 1 personne sur 10, contre 2 personnes sur 100) que le traitement de la dépression et de la trouble panique (risque de 1 personne sur 10, contre 1,5 personnes sur 100).

L'étude a également été menée pour évaluer la différence entre les deux groupes (les médicaments de la psychothérapie et le Zyprexa) et en comparant les résultats des différents groupes à des groupes non traités.

Les chercheurs ont constaté que le risque d'effets secondaires liés au traitement était de 1,2 personne sur 100 à 1,5 par rapport à un placebo. Le risque d'effets secondaires de la dépression était de 1 personne sur 10, contre 1,1 sur 100.

Résultats 

Les chercheurs ont constaté que le risque de décès était de 1 personne sur 100 par rapport à un placebo et de 1 personne sur 100 par rapport à un placebo. La différence n'est pas statistiquement significative en termes de décès et de dépression et le risque d'effets secondaires était supérieur (p=0,01) et de dépression par rapport à le placebo (p=0,02).

ZYPREXA 5 mg, comprimé pelliculé (sans objet)

Description

Ce médicament est habituellement utilisé pour diminuer ou traiter les symptômes d'une maladie psychiatrique comme l'anxiété, le trouble de l'humeur ou de la dépression.

Si vous ne souffrez pas d'anxiété, de trouble de l'humeur ou de dépression, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Il peut être intéressant de prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Assurez-vous d'avoir un avis médical avant de prendre ce médicament.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué.

Ce médicament ne peut être utilisé par les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Il est par contre indiqué pour les patients présentant une autre maladie ou maladie.

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.

Si vous avez une allergie à la dose de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Les symptômes d'une réaction allergique (hypersensibilité) ne se manifestent pas seulement avec l'ingestion de l'un des ingrédients.

Effets indésirables

En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :

• il peut rendre la bouche sèche;
• il peut causer des maux de tête;
• il peut causer des étourdissements - levez-vous lentement;
• il peut causer des maux de ventre;
• il peut causer des étourdissements ou vous endormir - soyez prudent avant de prendre le produit - et soudainement de l'eau.

Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.